该产品由预灌封在注射器中的凝胶、1预灌封注射器和304L不锈钢注射针组成。凝胶主要由交联透明质酸钠、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为16mg/ml，交联剂为二乙烯基砜。每盒产品包装含1支预灌封玻璃注射器和2支27G”注射针。封装了凝胶的注射器已经高压蒸汽灭菌，注射针已经射线灭菌。该产品一次性使用，货架有效期36个月

高内聚性、高组织融合性，无颗粒线性 交联工艺，注射后抗变形，肿胀低、疼感低，抗代谢维持更久；

不含利 多卡因

注射后，轻揉术区使其与周围组织融合一致。注射后术区若立 即出现肿胀，可采用短时间的冰敷治疗。如仍未缓解，可以重 复冷敷，每次5至15分钟。每次注射治疗应达到完全矫正，但又不能矫枉过正。个体差异会影响最终效果。

1.禁用于对透明质酸或利 多卡因类局部麻解剂过敏的患者。 2.禁用于有产重过敏反应病史的患者与多发性产重过敏病史的患者。 3.禁用于凝血机制导常的患者，或在两周内接受过血栓溶解剂、抗凝剂或血小板凝结抑制剂治疗的患者及经期女性。 4.禁止与其它产品混合使用,包括下列情况:注射永久性填充剂的部位;6个月内曾经使用过非本品的非永久性填充剂的部位。 5.皮肤病、炎症、感染或类似情况的部位及其邻近部位禁止使用。