该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备◇标示浓度为20mg/ mL （包括经的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由部分经修饰的透明修饰的透明质酸钠18mg/ mL 和未经修饰的透明质酸钠2mg/ mL ◇。包装配附27G和／或30G注射针1支或2支。封装了凝胶的注射器已经高温蒸汽灭菌◇注射针已经射线灭菌◇该产品一次性使用，货架有效期36个月。

1.类单相均质凝胶: 欧洲引进独特类单相均质化交联工艺交联，粒径大小均匀（正态分布），注射后组织融合好，更自然，维持时间更长；同等硬度下，比双相产品推注更顺滑，更利于医生精细化注射；如果冻般类固态结构，塑形稳定性更好； 2.高G’弹性模量:（抵抗外力作用下恢复原形的能力），高支撑力，高回弹性，抗变形，更好的即刻塑形、锚定提升效果； 3.代谢安心：经过国家药理毒理中心验证过交联剂细胞毒性并高标准通过的玻尿酸，交联残留控制标准比国际标准还要严格10倍；代谢更彻底，注射更安心，可长期注射治疗；

术后维持效果比高端玻尿酸弱

注射后，轻揉术区使其与周围组织融合一致。 注射后术区若立即出现肿胀，可采用短时间的冰敷治疗。 如仍未缓解，可以重复冷敷，每次5至15分钟。每次注射治疗应达到完全矫正，但又不能矫枉过正。个体差异会影响最终效果。

1.禁用于对利 多卡因或酰胺类的局部麻醉剂过敏的患者。 2.禁用于有严重过敏反应病史的患者与多发性严重过敏病史 的患者。 3.禁用于凝血机制异常的患者，或在两周内接受过血栓溶解 剂、抗凝剂或血小板凝结抑制剂治疗的患者。 4.禁止与其它产品混合使用，包括下列情况：注射永久性填充 剂的部位；6个月内曾经使用过非永久性填充剂的部位。 5.皮肤病、炎症、感染或类似情况的部位及其邻近部位禁止使用。