国家药监局为《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

       4月24日，国家药监局综合司发布法规文件表示：为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。敦促国家药监局医疗器械技术评审中心按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。

图片来源：国家药品监督管理局官网